PGT-SR
胚胎植入前染色体结构重排检测MicroSeq®
提供成熟检测方案，精准获取断点信息
- 项目介绍
-
胚胎植入前平衡易位携带者检测MicroSeq®，采用高通量测序技术和染色体显微切割技术（ MicroSeq®技术），通过精确定位断点及与其连锁SNP位点，再通过断点分析进行诊断，从而可以筛查完全正常和平衡易位携带者胚胎。
MicroSeq®技术获得国家知识产权局发明专利授权（ 专利号201510527239.9）
- 产品优势
-
-
精准分析断点遗传信息
平衡易位断点位置定位至单碱基水平，分析断点所
在基因的遗传学信息，进行精准的健康管理和生育
指导 
全面检测所有配子类型
可对平衡易位的所有配子类型进行全面分析，检测诊断率
达到99%
-
直接和间接法双重保障
断点直接鉴定和SNP单体型连锁间接分析，双重保
障检测准确性 
临床应用简便经济高效
无需先证者即可获得明确诊断结果，且断点信息可在下一
周期反复使用
-
应用成熟稳定
目前经MicroSeq®出生的健康新生儿已超过1000
多名，首例不携带平衡易位的MicroSeq®健
康宝宝2016年5月于中信湘雅生殖与遗传专科医院
出生，临床成果2016年发表于柳叶刀子刊《
EBioMedicine》杂志
-
- 适用人群
-
-
常规染色体核型分析为染色体结构重排的患者（相互易位、罗氏易位、倒位等类型）
-
- 检测流程
-
-
样本采集
家系样本+胚胎样本
-
样本检测
显微切割断点分析+胚胎检测
-
出具报告
-
遗传咨询
-
30 weekdays
个工作日
个工作日
4006-909-103
京公网安备 11011502004210号